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    鼠單抗制備 兔單抗制備 雜交瘤測序 蛋白表達

    分類:蛋白純化專題

    蛋白純化

    蛋白純化技術是生物研究領域的一項重要技術。要研究某一個特殊蛋白質,首先就要將這個蛋白從生物體中分離純化出來。蛋白純化方法主要是利用不同蛋白質間的相似性與差異。依據蛋白間的相似性可以去除非蛋白物質,再根據蛋白質的差異性將目的蛋白分離出來。本專題主要講述了蛋白純化方法選擇,純化標簽選擇。四大蛋白純化原理及實驗操作,歡迎收藏。

    蛋白純化技術

    親和純化技術

    親和純化是利用待分離物質和它的特異性配體間的特異親和力,達到分離目的的一類純化技術。這里主要介紹His/GST親和純化原理和實驗步驟(流程)。

    凝膠過濾色譜(分子篩)純化技術

    凝膠過濾色譜又稱分子篩,蛋白純化方式之一。是應用蛋白質分子量或分子形狀的差異去進行分離的一項純化技術。

    離子交換色譜

    離子交換色譜是利用離子交換劑上的可交換離子與周圍介質中被分離的各種離子間的親和力不同,經過交換平衡達到分離目的的一種純化方法。

    蛋白純化標簽選擇

    蛋白表達純化時標簽的選擇對蛋白會產生一定影響,如表達量,可溶性及蛋白的下游應用。本文主要分析了幾種常用標簽的優缺點和適用性。

    蛋白純化方法選擇

    蛋白純化的方法主要有四種,選擇合適的純化方法有助于獲得更好的蛋白,本文主要從蛋白的性質入手,指導實驗選擇合適的蛋白純化方法。

    蛋白純化經驗總結(常見問題匯總)

    蛋白純化是蛋白表達實驗中的重要一步,蛋白純化有不少技術難點,本文主要是根據經驗總結蛋白純化的相關問題并提出解決方法。

    蛋白表達
    蛋白表達專題

    體外重組蛋白表達有四大系統:大腸桿菌表達系統,哺乳動物細胞表達,酵母表達系統及昆蟲細胞表達。蛋白表達專題詳細介紹了原核/大腸桿菌表達原理,原核表達SOP,哺乳動物瞬時轉染原理及操作,穩定細胞系構建和酵母蛋白表達原理及實驗操作,SDS-PAGE,Western Blot原理及FAQ。

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